474705
Mevastatin, Natriumsalz
Carboxylate form of Mevastatin that is active in whole cells and in cell-free assays.
Synonym(e):
Mevastatin, Natriumsalz
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C23H35O6 · Na
Molekulargewicht:
430.51
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (TLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
Farbe
white
Löslichkeit
ethanol: 20 mg/mL
DMSO: 30 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Carboxylatform von Mevastatin (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-474700&;#124;[/islink]">;474700<;/A>;), die in ganzen Zellen und in zellfreien Assays aktiv ist.
Carboxylatform von Mevastatin (Katalog-Nr. 474700), die in ganzen Zellen und in zellfreien Assays aktiv ist. Mevastatin ist ein Antibiotikum, das als potenter Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase wirkt. Unterdrückt die Ras-Farnesylierung und hemmt die Myoblastenfusion. Verursacht den Arrest des Zellzyklus in der späten G1-Phase. Mevastatin kann auch das knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP-2) induzieren.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
HMG-CoA-Reduktase
HMG-CoA-Reduktase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Sugiyama, M., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun.271, 88.
Endo, A. 1992. J. Lipid Res.33, 1569.
Endo, A. 1992. J. Lipid Res.33, 1569.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Mouhannad Malek et al.
Nature communications, 12(1), 2673-2673 (2021-05-13)
Vesicular traffic and membrane contact sites between organelles enable the exchange of proteins, lipids, and metabolites. Recruitment of tethers to contact sites between the endoplasmic reticulum (ER) and the plasma membrane is often triggered by calcium. Here we reveal a
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