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416154

Sigma-Aldrich

Isoginkgetin

≥98% (HPLC), solid, pre-mRNA splicing inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

Prä-mRNA-Spleiß-Inhibitor, Isoginkgetin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H22O10
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
566.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Prä-mRNA-Spleiß-Inhibitor, Isoginkgetin, The Pre-mRNA Splicing Inhibitor, Isoginkgetin, also referenced under CAS 548-19-6, blocks the spliceosome-meidated splicing process.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C32H22O10/c1-39-18-6-3-15(4-7-18)26-14-24(38)31-22(36)12-21(35)29(32(31)42-26)19-9-16(5-8-25(19)40-2)27-13-23(37)30-20(34)10-17(33)11-28(30)41-27/h3-14,33-36H,1-2H3

InChIKey

HUOOMAOYXQFIDQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein natürlich isoliertes Bioflavanoid des Ginkgo biloba, das als zellpermeabler, reversibler Inhibitor des Spleißosom-vermittelten prä-mRNA-Spleißens (IC50 und ICmax = 30 bzw. 50 µ;M in Spleißassays bei Verwendung eines nukleären Extrakts aus HeLa-Zellen) fungiert, indem verhindert wird, dass der prä-Spleißosom/A-Komplex U4/U5/U6 tri-snRNP (stabile nukleäre RNA und deren assoziierte Proteine) rekrutiert, um den B-Komplex zu bilden. Die Isoginkgetin-Behandlung hat nachweislich zu einem reversiblen Wachstumsarrest bei aus HEK293 gewonnenen Kulturen geführt, ohne die Zellviabilität zu beeinflussen (33 µ;M für 24 h).
Ein zellpermeables, natürlich isoliertes Bioflavanoid des Ginkgo biloba, das als genereller Inhibitor des prä-mRNA-Spleißens (ICmax = 50 µ;M in Spleißassays bei Verwendung eines nukleären Extrakts aus HeLa-Zellen) fungiert, indem der Spleißosom-vermittelte Spleißvorgang in der prä-Spleißosom/A-Komplex-Phase blockiert wird. Die Isoginkgetin-Behandlung hat nachweislich zu einem reversiblen Wachstumsarrest bei aus HEK293 gewonnenen Kulturen geführt, ohne die Zellviabilität zu beeinflussen (33 µ;M für 24 h).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sonstige Hinweise

Kim, H.Y., et al. 2008. Arch. Pharm. Res.31, 265.
O′;Brien, K., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 33147.
Yoon, S,O., et al. 2006. Mol. Cancer Ther.5, 2666.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hyun Pyo Kim et al.
Archives of pharmacal research, 31(3), 265-273 (2008-04-15)
Biflavonoids belong to a subclass of the plant flavonoid family. Distribution of biflavonoids in the plant kingdom is limited to several species. Previously, some pharmacological activities of biflavonoids were described such as inhibition of histamine release from mast cells and
Kristine O'Brien et al.
The Journal of biological chemistry, 283(48), 33147-33154 (2008-10-02)
Membrane-permeable compounds that reversibly inhibit a particular step in gene expression are highly useful tools for cell biological and biochemical/structural studies. In comparison with other gene expression steps where multiple small molecule effectors are available, very few compounds have been
Sang-Oh Yoon et al.
Molecular cancer therapeutics, 5(11), 2666-2675 (2006-11-24)
Matrix metalloproteinase (MMP)-9 plays a key role in tumor invasion. Inhibitors of MMP-9 were screened from Metasequoia glyptostroboides (Dawn redwood) and one potent inhibitor, isoginkgetin, a biflavonoid, was identified. Noncytotoxic levels of isoginkgetin decreased MMP-9 production profoundly, but up-regulated the
Andrey A Parkhitko et al.
PLoS genetics, 17(2), e1009354-e1009354 (2021-02-17)
The RB1 tumor suppressor is recurrently mutated in a variety of cancers including retinoblastomas, small cell lung cancers, triple-negative breast cancers, prostate cancers, and osteosarcomas. Finding new synthetic lethal (SL) interactions with RB1 could lead to new approaches to treating

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