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373210

Sigma-Aldrich

BLT-1

≥95% (HPLC), solid, HDL receptor SR-BI inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

HDL-Rezeptor-SR-BI-Inhibitor, BLT-1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H23N3S
CAS-Nummer:
321673-30-7
Molekulargewicht:
241.40
MDL-Nummer:
MFCD00571007
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

HDL-Rezeptor-SR-BI-Inhibitor, BLT-1, The HDL Receptor SR-BI Inhibitor, BLT-1, also referenced under CAS 321673-30-7, controls the biological activity of HDL Receptor SR-B. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C12H23N3S/c1-2-3-4-5-7-10-8-6-9-11(10)14-15-12(13)16/h10H,2-9H2,1H3,(H3,13,15,16)/b14-11+

InChIKey

OWGUSBISUVLUJF-SDNWHVSQSA-N

Allgemeine Beschreibung

Zellpermeabler Thiosemicarbazon-Kupferchelator, der auf potente Weise die durch den HDL-Rezeptor SR-BI (Scavenger-Rezeptor, Klasse B, Typ I) vermittelte Lipidaufnahme auf reversible Weise blockiert (IC50 = 21 und 57 nM blockiert die DiI- und CE-Aufnahme aus DiI-HDL bzw. CE-HDL unter Verwendung von Hamster-ldlA-7-Zellen, die den murinen SR-BI-Rezeptor exprimieren), mit nur geringer Auswirkung auf den intrazellulären Membranverkehr oder die zytoskelettale Organisation. BLT-1 cheliert Cu+2 in einem stoichometrischen Verhältnis von 2:1 und ein halbes Mol CuCl2-Äquivalent verhindert vollständig die durch BLT-1 induzierten Entwicklungsdefekte bei Zebrafischembryonen, während BLT-1 verwendet werden kann, um übermäßige Mengen an Kupfer (>;4 µ;M) zu chelieren und die Embryonen vor Kupfertoxizität zu schützen.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Nieland, T.J.F., et al. 2008. Biochemistry47, 460.
Raldua, D., and Babin, P.J. 2007. Toxicol. Lett.175, 1.
Nieland, T.J.F., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 15422.
Peterson, R.T., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA97, 12965.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Demetrio Raldúa et al.
Toxicology letters, 175(1-3), 1-7 (2007-09-25)
Block lipid transport-1 (BLT-1) is a small chemical widely used to inhibit the transfer of lipids between high-density lipoproteins (HDL) and cells mediated by scavenger receptor B, type 1 (SR-BI). This study demonstrated that BLT-1 induced in zebrafish (Danio rerio)
R T Peterson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(24), 12965-12969 (2000-11-23)
Much has been learned about vertebrate development by random mutagenesis followed by phenotypic screening and by targeted gene disruption followed by phenotypic analysis in model organisms. Because the timing of many developmental events is critical, it would be useful to
Thomas J F Nieland et al.
Biochemistry, 47(1), 460-472 (2007-12-11)
Scavenger receptor, class B, type I (SR-BI), controls high-density lipoprotein (HDL) metabolism by mediating cellular selective uptake of lipids from HDL without the concomitant degradation of the lipoprotein particle. We previously identified in a high-throughput chemical screen of intact cells
Thomas J F Nieland et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(24), 15422-15427 (2002-11-20)
The high-density lipoprotein (HDL) receptor, scavenger receptor, class B, type I (SR-BI), mediates both the selective uptake of lipids, mainly cholesterol esters, from HDL to cells and the efflux of cholesterol from cells to lipoproteins. The mechanism underlying these lipid

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