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344282

Sigma-Aldrich

Forskolin

from Coleus forskohlii, ≥97% (HPLC), liquid, positive inotropic agent, Calbiochem

Synonym(e):

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H34O7
Molekulargewicht:
410.50
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO, The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii.

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii.
Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii. Fungiert in niedriger Dosis als positiver inotroper Wirkstoff. Fungiert in höheren Dosen aufgrund seiner Wirkung als glattes Muskelrelaxans als blutdrucksenkender und gefäßerweiternder Wirkstoff. Bei den effektiven Dosen wurden keine erheblichen Nebenwirkungen beobachtet. Die pharmakologischen Aktivitäten von Forskolin sind auf seine Aktivierung von Adenylatcyclase (EC50 = 4 µ;M) zurückzuführen, was zu gesteigerten cAMP-Werten führt. Der präzise Mechanismus der positiven inotropen Wirkung von Forskolin ist unbekannt, könnte jedoch mit einem cAMP-abhängigen Anstieg der Na+-Durchlässigkeit zusammenhängen, der zu einer indirekten Verstärkung der Ca2+-Freisetzung führt. Hemmt die MAP-Kinase in Ratten-Nieren-Mesangiumzellen (IC50 = 25 µ;M). Fungiert zudem als Hh-Signalweg-Antagonist. Induziert nachweislich Apoptose in zerebellären Granularzellen und ruhenden menschlichen B-Lymphozyten.
Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii. Fungiert in niedriger Dosis als positiver inotroper Wirkstoff. Fungiert in höheren Dosen aufgrund seiner Wirkung als glattes Muskelrelaxans als blutdrucksenkender und gefäßerweiternder Wirkstoff. Bei den effektiven Dosen wurden keine erheblichen Nebenwirkungen beobachtet. Die pharmakologischen Aktivitäten von Forskolin sind auf seine Aktivierung von Adenylatcyclase (EC50 = 4 µ;M) zurückzuführen, was zu gesteigerten cAMP-Werten führt. Der präzise Mechanismus der positiven inotropen Wirkung von Forskolin ist unbekannt, könnte jedoch mit einem cAMP-abhängigen Anstieg der Na+-Durchlässigkeit zusammenhängen, der zu einer indirekten Verstärkung der Ca2+-Freisetzung führt. Hemmt die MAP-Kinase in Ratten-Nieren-Mesangiumzellen (IC50 = 25 µ;M). Fungiert zudem als Hh-Signalweg-Antagonist. Induziert nachweislich Apoptose in zerebellären Granularzellen und ruhenden menschlichen B-Lymphozyten. Diese Verbindung (Katalognr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-344270">;344270<;/A>;) ist zudem in feststofflicher Form erhältlich.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Physikalische Form

Eine 50 mM Lösung (5 mg/244 µ;l) von Forskolin, Coleus forskohlii (Katalognr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-344270">;344270<;/A>;) in DMSO.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).

Sonstige Hinweise

D′;Orazio, J.A., et al. 2006. Nature443, 340.
Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Galli, C., et al. 1995. J. Neurosci.15, 1172.
Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Lomo, J., et al. 1995. J. Immunol.154, 1634.
Uneyama, H., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 168.
Laurenza, A., et al. 1989. Trends Pharmacol. Sci.10, 442.
Adashi, E.Y., and Resnick, C.E. 1986. J. Cell. Biochem.31, 217.
Seamon, K.B., and Daly, J.W. 1986. Adv. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.20, 1.
Huang, R., et al. 1982. Cyclic Nucleotide Res.8, 385.
Metzger, H., and Lindner, E. 1981. IRCS Med. Sci. Biochem. Cardiovasc. System Pharmacol.9, 99.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - (refers to pure substance)

Flammpunkt (°C)

87 °C - (refers to pure substance)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

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