251400

D609, Kaliumsalz

Selective inhibitor of phosphatidylcholine (PC)-specific phospholipase C (K_i = 5-10 µM).

• Synonym(e): D609, Kaliumsalz, Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenat, K
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₁H₁₅OS₂ · K
• CAS-Nummer: 83373-60-8
• Molekulargewicht: 266.46
• MDL-Nummer: MFCD00171401
• UNSPSC-Code: 41106500
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: DMSO: 25 mg/mL; water: 25 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C11H16OS2.K/c13-11(14)12-10-5-6-4-9(10)8-3-1-2-7(6)8;/h6-10H,1-5H2,(H,13,14);
• InChIKey: YFUFHKMDCZBHMY-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Selektiver Inhibitor der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C (K_i = 5-10 µ;M). Hemmt nicht Phosphatidylinositol-spezifische Phospholipase C, Phospholipase A oder Phospholipase D. Hemmt zudem gemäß Berichten ebenfalls über die hemmende Wirkung auf PLC die LPS-stimulierte ERK-Aktivierung. Hemmt die Angiogenese durch Verhinderung der Basalmembran-Synthese.

Selektiver Inhibitor der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C (PC-PLC) (Bacillus cereus, K_i = 5-10 µ;M). Hemmt nicht (bei bis zu 50 µ;M) Phosphatidylinositol-spezifische Phospholipase C, Phospholipase A₂ und Phospholipase D. Inhibitor der Sphingomyelinase-Aktivität. Hemmt zudem die Angiogenese durch Verhinderung der Basalmembran-Synthese.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PC-spezifische Phospholipase C

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Ziel K_i: 5-10 µ;M gegen Phosphatidylcholin-spezifische Phospholipase C

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Das Gewebekulturmedium sollte einen neutralen pH-Wert aufweisen, da das Produkt nur bei oder etwas unter pH 7,0 aktiv ist. Die Verbindung ist bei pH 7,4 oder höher inaktiv und hydrolysiert unter pH 6,0. HEPES-Puffer sollte nicht verwendet werden, da er D609 toxisch macht.

Rekonstituierung

Material ist in Lösung sehr instabil (Halbwertszeit 1,5 Tage in Gewebekulturmedium).

Sonstige Hinweise

Monick, M.M., et al. 1999. J. Immunol. 162, 3005.
Lozanski, G., et al. 1997. Biochem. J.328, 271.
Maragoudakis, M.E., et al. 1993. Kidney Int. 43, 147.
Doppler, C., et al. 1992. AIDS Res. Human Retroviruses8, 245.
Schutze, S., et al. 1992. Cell71, 765.
Sauer, G., et al. 1990. Cancer Lett.53, 97.
Muller-Decker, K. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.162, 198.
Amtmann, E., et al. 1987. Biochem. Pharmacol.36, 1545.
Sauer, G., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 3263.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable