196440

Batimastat

≥98% (HPLC), solid, Matrix metalloproteinase inhibitor, Calbiochem

• Synonym(e): Batimastat, (4-N-Hydroxyamino)-2R-isobutyl-3S-(thienylthiomethyl)succinyl)-L-phenylalanin-N-methylamid, BB-94
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₃₁N₃O₄S₂
• CAS-Nummer: 130370-60-4
• Molekulargewicht: 477.64
• MDL-Nummer: MFCD00866533
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Batimastat, Batimastat primarily used in Inhibition.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: DMSO: 50 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C23H31N3O4S2/c1-15(2)12-17(18(22(28)26-30)14-32-20-10-7-11-31-20)21(27)25-19(23(29)24-3)13-16-8-5-4-6-9-16/h4-11,15,17-19,30H,12-14H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,27)(H,26,28)/t17-,18+,19+/m1/s1
• InChIKey: XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein Peptidylhydroxamat-basierter Inhibitor vom Typ Marimastat (Katalognr. 444289), der ein breites Spektrum von Metallproteinasen, einschließlich MMP-1, MMP-2, MMP-3/Stromelysin, MMP-7/Matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 ohne TM-Domäne), ADAM8 und ADAM17/TACE (IC₅₀ = 3, 4, 20, 6, 4, 2,08, 51,3 bzw. 19 mmol/l) hemmt, indem er sowohl auf die Substratbindungsstelle als auch Zn²⁺ des aktiven Zentrums abzielt, wobei er gegen ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym) oder α-Sekretase deutlich weniger wirksam ist (IC₅₀ = 1,6 bzw. 3,3 µmol/l). Batimastat wird verbreitet zum Untersuchen der Beteiligung von MMP an der Karzinogenese und pathologischen Prozessen, die nicht Krebs sind, sowohl in Kulturen in vitro als auch bei Tieren in vivo eingesetzt. Auch als 25-mmol/l-Lösung in DMSO erhältlich (Katalognr. 508408).

Ein Peptidylhydroxamat-basierter Inhibitor vom Typ Marimastat (Katalognr. 444289), der ein breites Spektrum von Metallproteinasen, einschließlich MMP-1, MMP-2, MMP-3/Stromelysin, MMP-7/Matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 ohne TM-Domäne), ADAM8 und ADAM17/TACE (IC₅₀ = 3, 4, 20, 6, 4, 2,08, 51,3 bzw. 19 mmol/l) hemmt, indem er sowohl auf die Substratbindungsstelle als auch Zn²⁺ des aktiven Zentrums abzielt, wobei er gegen ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym) oder α-Sekretase deutlich weniger wirksam ist (IC₅₀ = 1,6 bzw. 3,3 µmol/l). Batimastat wird verbreitet zum Untersuchen der Beteiligung von MMP an der Karzinogenese und pathologischen Prozessen, die nicht Krebs sind, sowohl in Kulturen in vitro als auch bei Tieren in vivo eingesetzt.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Schlomann, U., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 48210.
Whittaker, M., et al. 1999. Chem. Rev.99, 2735.
Parvathy, S., et al. 1998. Biochemistry37, 1680.
Parvathy, S., et al. 1998. FEBS Lett.431, 63.
Yamamoto, M., et al. 1998. J. Med. Chem.41, 1209.
Moss, M.L., et al. 1997. Nature385, 733.
Eccles, S.A., et al. 1996. Cancer Res.56, 2815.
Brown, P.D. 1995. Advan. Enzyme Regul.35, 293.
Wang, X., et al. 1994. Cancer Res.54, 4726.
Davies, B., et al. 1993. Cancer Res.53, 2087.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable