1.46628

Steriles Isopropylmyristat (IPM)

ready-to-use, bottle volume 360 mL , filling volume

• Synonym(e): Isopropylmyristat, Isopropylmyristat, Tetradecansäure-Isopropylester, Myristinsäure-Isopropylester, steriles IPM, Myristinsäureisopropylester, Tetradecansäureisopropylester
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₃₄O₂
• CAS-Nummer: 110-27-0
• Molekulargewicht: 270.45
• MDL-Nummer: MFCD00008982
• UNSPSC-Code: 41106214
• EG-Index-Nummer: 203-751-4
• NACRES: NA.74

Eigenschaften

• Agentur: EP 2.6.13; JP 4.06; USP 71
• Qualitätsniveau: 300
• Dampfdruck: <1 hPa ( 20 °C)
• Beschreibung: Suitable for dilution of viscous products to facilitate membrane filtration
• Sterilität: sterile; γ-irradiated
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: >300 °C
• Haltbarkeit: 12 mo.
• Leistungsmerkmale: closure type crimp cap with septum; ready-to-use
• Verpackung: bottle of ; pkg of (360 ml in 500 ml bottle with red flip cap and septum (6 bottles per box))
• Flaschenkapazität: 500 mL
• Flaschenvolumen: 360 mL , filling volume
• bp: 140 °C/3 hPa
• Übergangstemp.: flash point >150 °C
• Löslichkeit: <0.05 mg/L
• Dichte: 0.85 g/cm³ at 20 °C
• Anwendung(en): cosmetics; food and beverages; pharmaceutical; sterility testing
• Lagertemp.: 15-25°C
• Eignung: nonselective for
• InChI: 1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3
• InChIKey: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Isopropylmyristat (IPM) ist ein Fettsäureester, der als Lösemittel für Wasser-in-Öl-Emulsionen, Öle und Salben auf Fettbasis verwendet wird. Für Sterilitätstests ist die Membranfiltration die bevorzugte Arzneibuchmethode. Viskose Produkte wie Cremes und Salben sind schwierig zu filtern und werden daher üblicherweise in einem sterilen Lösemittel wie IPM verdünnt, um die Filtrierbarkeit dieser Proben zu verbessern.

Anwendung

Isopropylmyristat wird zur Verdünnung von Ölen und öligen Lösungen, Salben und Cremes verwendet, um die Membranfiltration zu ermöglichen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Die Herstellung von IPM für mikrobiologische Tests stellt für jedes QS-Labor eine Hürde dar. Die Sterilität wird üblicherweise durch ein langes und schwieriges Filtrationsverfahren erreicht. Unser steriles IPM wird durch Gamma-Bestrahlung sterilisiert und ist dadurch als Waschbouillon oder Kulturmedium gebrauchsfertig.
• Das sterile IPM ist für Sterilitätstests in Kombination mit unserem Steritest^® NEO „Grüne Basis“-Gerät konzipiert (TZHVSL210).

Rechtliche Hinweise

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: awg
• Flammpunkt (°F): 302.0 °F
• Flammpunkt (°C): > 150 °C