1.02839

L-Cystein -hydrochlorid Monohydrat

for biochemistry

• Synonym(e): Cys, L-Cysteiniumchloridmonohydrat, L-Cysteinhydrochlorid, Monohydrat
• Lineare Formel: HSCH₂CH(NH₂)COOH · HCl · H₂O
• CAS-Nummer: 7048-04-6
• Molekulargewicht: 175.63
• Beilstein: 5158059
• MDL-Nummer: MFCD00065606
• UNSPSC-Code: 12352209
• EG-Index-Nummer: 200-157-7
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Dampfdruck: <0.1 hPa ( 20 °C)
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: 98.5-101.0% dry basis (alkalimetric)
• Form: crystalline powder
• pH-Wert: 0.8-1.2 (20 °C, 100 g/L in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 168-170 °C
• Löslichkeit: 650 g/L
• Dichte: 1.54 g/cm³
• Schüttdichte: 780 kg/m³
• Anionenspuren: sulfate (SO₄^2-): ≤300 ppm
• Kationenspuren: Fe: ≤20 ppm; heavy metals (as Pb): ≤10 ppm
• Lagertemp.: 2-30°C
• SMILES String: O.Cl.N[C@@H](CS)C(O)=O
• InChI: 1S/C3H7NO2S.ClH.H2O/c4-2(1-7)3(5)6;;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H;1H2/t2-;;/m0../s1
• InChIKey: QIJRTFXNRTXDIP-JIZZDEOASA-N

Beschreibung

Anwendung

• Smartphone-based Ellman′s colourimetric methods for the analysis of d-penicillamine formulation and thiolated polymer: Zeigt die Anwendung von L-Cystein-Hydrochlorid-Monohydrat bei der Entwicklung kolorimetrischer Assays für die pharmazeutische Analyse und verbessert die Zugänglichkeit und Kosteneffizienz der Arzneimittelqualitätskontrolle (Phadungcharoen et al., 2019).


• The effects of the thiolation with thioglycolic acid and l-cysteine on the mucoadhesion properties of the starch-graft-poly(acrylic acid): Konzentriert sich auf die Modifikation von Polymeren mit L-Cystein-Hydrochlorid-Monohydrat zur Verbesserung ihrer mukoadhäsiven Eigenschaften, die für die Entwicklung effektiverer Arzneimittelabgabesystemen entscheidend sind (Gök et al., 2017).


• On-line pre-reduction of pentavalent arsenicals by thioglycolic acid for speciation analysis by selective hydride generation-cryotrapping-atomic absorption spectrometry: L-Cystein-Hydrochlorid-Monohydrat wird in Verfahren der analytischen Chemie zur Verbesserung des Nachweises und der Messung toxischer Elemente in Umweltproben verwendet, die für die Überwachung und Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit von entscheidender Bedeutung sind (Musil et al., 2008).

Biochem./physiol. Wirkung

NMDA-Glutamat-Rezeptorantagonist

Hinweis zur Analyse

Gehalt (alkalimetrisch, berechnet auf getrocknete Substanz): 98,5–101,0 %
Identität (IR-Spektrum): entspricht
Identität (Chlorid): entspricht
Aussehen: weißes oder fast weißes, kristallines Pulver oder farblose Kristalle
Aussehen der Lösung (25 g/l, Wasser): klar und nicht farbintensiver als die Referenzlösung BY6
Spez. Drehung (α 20/D, 80 g/l, Salzsäure 250 g/l, berechnet auf getrocknete Substanz): +5,5 bis +7,0
Spez. Drehung (α 25/D, 80 g/l, Salzsäure 6 mol/l, berechnet auf getrocknete Substanz): +5,7 bis +6,8
Sulfat (SO₄): ≤ 300 ppm
Schwermetalle (als Pb): ≤ 10 ppm
Fe (Eisen): ≤ 20 ppm
Ähnliche Verbindungen, gesamt (DC): ≤ 0,5 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Verunreinigung (570 nm)): ≤ 0,5 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(jegliche Ninydrin-positive Verunreinigung): ≤ 0,2 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Ammonium (570 nm)): ≤ 0,02 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Verunreinigungen gesamt): ≤ 1,0 %
Lösungsmittel-Rückstände (ICH Q3C) ausgeschlossen durch den Herstellungsprozess
Sulfatasche (600 °C): ≤ 0,1 %
Trocknungsverlust (Vakuum < 0.7 kPa, P₂O₅, 24 h): 8.0 - 12.0 %
Bakterielle Endotoxine: ≤ 6,0 IU/g

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable