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07-806

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-c-Kit-(Tyr568/Tyr570)-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

KIT, CD117, PBT, SCFR, v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pTyr568/pTyr570)

Angaben zum Gen

human ... KIT(3815)

Verwandte Kategorien

Spezifität

Basierend auf der vollständigen Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit Maus und Ratte erwartet.
Erkennt Phospho-c-Kit (Tyr568/Tyr570)

Immunogen

Peptid, das der Aminosäurenregion, die das phospho-c-Kit (Tyr568/Tyr570) von Mensch, Maus, Ratten, Huhn, Rind und Hund umgibt, entspricht.

Anwendung

Der Anti-phospho-c-Kit(Tyr568/Tyr570)-Antikörper ist ein Antikörper gegen phospho-c-Kit (Tyr568/Tyr570) zur Verwendung in WB.
Forschungs-Unterkategorie
Wachstumsfaktoren & Rezeptoren
Forschungskategorie
Signalisierung

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot beurteilt.

Physikalische Form

Immunaffinitätsgereinigt

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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D J Price et al.
The Journal of biological chemistry, 272(9), 5915-5920 (1997-02-28)
The Csk homologous kinase (CHK), formerly MATK, has previously been shown to bind to activated c-KIT. In this report, we characterize the binding of SH2(CHK) to specific phosphotyrosine sites on the c-KIT protein sequence. Phosphopeptide inhibition of the in vitro

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