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Merck

P1101

Sigma-Aldrich

D-Penicillamindisulfid

97%, cell analysis

Synonym(e):

3,3′-Dithio-bis-(2-amino-3-methyl-buttersäure), S,S′-Bi-(D-penicillamin)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[-SC(CH3)2CH(NH2)CO2H]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
296.41
Beilstein:
4461521
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Produktbezeichnung

D-Penicillamindisulfid, 97%

Assay

97%

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]25/D −75°, c = 1 in 1 M NaOH

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

204 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

cell analysis

SMILES String

CC(C)(SSC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C10H20N2O4S2/c1-9(2,5(11)7(13)14)17-18-10(3,4)6(12)8(15)16/h5-6H,11-12H2,1-4H3,(H,13,14)(H,15,16)/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

POYPKGFSZHXASD-WDSKDSINSA-N

Anwendung

Used in pharmacological studies of:
  • Molecules dermatomyositis activity
  • Antimelanoma activity of apoptogenic carbonyl scavengers

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Y J Yang et al.
Occupational and environmental medicine, 51(4), 267-270 (1994-04-01)
Four workers chronically exposed to elemental mental mercury in a lampsocket manufacturing factory were studied. The clinical manifestations were severe in one, mild in another, and suspicious in the remaining two. Correlation between severity of clinical features and increased urinary
Quantification of pipecolic acid in plasma, and of urinary cystine in the presence of penicillamine-cystine disulfide, with the Beckman 6300 amino acid analyzer.
J Wong et al.
Clinical chemistry, 33(7), 1302-1303 (1987-07-01)
G Carruthers et al.
Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale, 7(1), 35-40 (1984-01-01)
The pharmacokinetic disposition of D-penicillamine and its major metabolites, penicillamine cysteine disulfide ( PSSC ) and penicillamine disulfide ( PSSP ) has been studied in eight patients with rheumatoid arthritis. Plasma concentrations of D-penicillamine, PSSP and PSSC displayed similar characteristics
F Matthey et al.
Clinical nephrology, 25(5), 268-271 (1986-05-01)
D-penicillamine and its major metabolites cysteine-penicillamine disulphide (CP) and penicillamine disulphide (P2) concentrations were measured in plasma from a hemodialysis patient with rheumatoid arthritis. CP and P2 alone were measured in plasma and a plasma ultrafiltrate from a second patient.
J K Nicholson et al.
Drug metabolism and drug interactions, 6(3-4), 439-446 (1988-01-01)
Preliminary studies on the use of high resolution 1H-NMR spectroscopy for the detection of the thiol drug penicillamine and its metabolites in human urine are described. The technique is rapid, simple and requires minimal sample pretreatment. Application of NMR to

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