Direkt zum Inhalt
Merck

I3807

Sigma-Aldrich

trans-3-Indolacrylsäure

98%

Synonym(e):

(2E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid, trans-β-Indoleacrylic acid, trans-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H9NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
187.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

185 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[H]\C(=C(\[H])c1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)/b6-5+

InChIKey

PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Metabolite of tryptophan.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

R Q Marmorstein et al.
The Journal of biological chemistry, 262(10), 4922-4927 (1987-04-05)
We have employed equilibrium dialysis to help study the mechanism by which the unliganded Escherichia coli trp aporepressor is activated by L-tryptophan to the liganded trp repressor. By measuring the relative affinity of L-tryptophan and various tryptophan analogues for the
Huu-Nghi Nguyen et al.
Scientific reports, 9(1), 3166-3166 (2019-03-01)
Matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) is presently used in physiological evaluations for visualisation of targets in organs. In the present study, MALDI-MSI was used as a visualisation technique to investigate the intestinal absorption of polyphenols. Nifedipine/phytic acid-aided MALDI-MSI
Sergio M Carballo et al.
Food & function, 8(9), 3374-3382 (2017-09-02)
In this work we characterize the interaction of cranberry (Vaccinium macrocarpon) proanthocyanidins (PAC) with bovine serum albumin (BSA) and hen egg-white lysozyme (HEL) and determine the effects of these complexes on macrophage activation and antigen presentation. We isolated PAC from
P J Czernik et al.
The Journal of biological chemistry, 269(45), 27869-27875 (1994-11-11)
trp repressor of Escherichia coli controls transcription initiation in operons involved in tryptophan biosynthesis by binding to operator sequences within the regulated promoters. Naturally occurring operators are homologous over an 18-base pair region and display dyad symmetry. We have examined
H Chen et al.
Analytical chemistry, 69(21), 4399-4404 (1997-11-14)
Two of the main problems associated with matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight (MALDI-TOF) analysis of polymers are mass discrimination and poor reproducibility. This paper shows that the use of binary solvent systems is one of the causes of these problems. It

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.