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Merck
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E45600

Sigma-Aldrich

Ethyl-1-Piperazincarboxylat

99%

Synonym(e):

1-Ethoxycarbonyl-piperazin, Piperazin-1-carbonsäure-ethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H14N2O2
CAS-Nummer:
120-43-4
Molekulargewicht:
158.20
Beilstein:
125780
EG-Nummer:
204-395-2
MDL-Nummer:
MFCD00005964
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24894563
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.477 (lit.)

bp

273 °C (lit.)

Dichte

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C7H14N2O2/c1-2-11-7(10)9-5-3-8-4-6-9/h8H,2-6H2,1H3

InChIKey

LNOQURRKNJKKBU-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK0917
MKCJ4187
MKCH1768
MKCG9730
MKCD3793

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Karolina Klesiewicz et al.
The Journal of antibiotics, 69(11), 825-834 (2016-03-31)
A series of 20 xanthone derivatives was synthesized and evaluated for anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity. Qualitative and quantitative in vitro tests using the Kirby-Bauer method (agar disc-diffusion method) were performed. The tested compounds were screened against clarithromycin- and/or metronidazole-resistant
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis
Paul J Shami et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4356-4366 (2006-07-11)
The literature provides evidence that metabolic nitric oxide (NO) release mediates the cytotoxic activities (against human leukemia and prostate cancer xenografts in mice) of JS-K, a compound of structure R(2)N-N(O)=NO-Ar for which R(2)N is 4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl and Ar is 2,4-dinitrophenyl. Here

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