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Merck
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A45564

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorbenzophenon

98%

Synonym(e):

4-Chlor-2-benzoylanilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(Cl)COC6H5
CAS-Nummer:
719-59-5
Molekulargewicht:
231.68
Beilstein:
475640
EG-Nummer:
211-949-7
MDL-Nummer:
MFCD00007839
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890879
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

96-98 °C (lit.)

SMILES String

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2

InChIKey

ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Environment
GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

388.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

198 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F J Rodríguez et al.
Journal of chromatography, 578(1), 146-151 (1992-07-01)
A high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection has been developed for the determination of three aminohalogenbenzophenones: 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone, 2-amino-5-chlorobenzophenone and 2-amino-5-bromo-2'-fluorobenzophenone, metabolites of benzodiazepinooxazoles and other psychotropic drugs. A mobile phase of methanol-water (65:35), containing 5 mM KH2PO4 appeared to
R Jain
Journal of chromatography, 615(2), 365-368 (1993-06-02)
A direct densitometric method for determination of diazepam and its metabolites in urine was developed. The proposed procedure involves acid hydrolysis of urine specimens, thereby converting diazepam and its metabolites into benzophenones [2-methylamino-5-chlorobenzophenone (MACB) and 2-amino-5-chlorobenzophenone (ACB)]. It is followed
Swetlana Heinrich et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1331-1342 (2011-02-25)
Previously we described a series of 5-acylaminobenzophenones with considerable antimalarial activity. Unfortunately, most compounds also displayed high cytotoxicity resulting in low selectivity towards malaria parasites. Through the replacement of the 5-acylamino moiety by simple chlorine and further modifications of the

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