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94439

Sigma-Aldrich

tert-Butyllithium -Lösung

1.6-3.2 M in heptane

Synonym(e):

Lithium-2-Methyl-2-Propanid, t-BuLi

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CLi
CAS-Nummer:
594-19-4
Molekulargewicht:
64.06
Beilstein:
3587204
MDL-Nummer:
MFCD00008795
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
57653606
NACRES:
NA.22

Form

solution

Qualitätsniveau

100

Haltbarkeit

limited shelf life

Konzentration

1.6-3.2 M in heptane

Dichte

0.69 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Li]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;

InChIKey

BKDLGMUIXWPYGD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

empfohlene Lagertemperatur 15°C

Sonstige Hinweise

Zersetzungsrate (Raumtemperatur) 0.02-0.1% pro Tag

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

24.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-4.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK6291
STBJ0468
STBH7533
STBH2741
STBF9597V

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Adeline Huiling Loo et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 16(11), 2304-2306 (2015-05-28)
Owing to the attractive properties that transition metal dichalcogenides (TMDs) display, they have found recent application in the fabrication of biosensing devices. These devices involve the immobilization of a recognition element such as DNA onto the surface of TMDs. Therefore
Xinyi Chia et al.
ACS nano, 9(5), 5164-5179 (2015-04-22)
Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) have been the center of attention in the scientific community due to their properties that can be tapped on for applications in electrochemistry and hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. We report on the effect of
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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