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Merck

930652

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonym(e):

4-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride, 4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, E3 Ligase Ligand 17

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H16N4O4 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
316.31 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1NC(C(CC1)N2C(C3=C(C2=O)C(NCCN)=CC=C3)=O)=O.Cl

Anwendung

Pomalidomide-C2-NH2 Hydrochloride is a functionalized cereblon ligand for development of pomalidomide-based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to the presence of an amine group via peptide coupling reactions. It is also active for linker attachment via reductive amination, and a basic building block for development of a protein degrader library.


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Rechtliche Hinweise

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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