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Merck

903981

Sigma-Aldrich

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide

≥95%

Synonym(e):

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-5-oxide, Fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent, Ritter C-H functionalization linchpin, TFT S-oxide, TFT-reagent

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H4F4OS2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
304.28
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

253 °C

Funktionelle Gruppe

fluoro
sulfoxide
thioether

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Anwendung

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide (TFT S-oxide) is a fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent for late-stage C-H functionalization. Developed by the Ritter Lab, C-H functionalization by thianthrenation with TFT S-oxide proceeds with >99% selectivity and furnishes functionalized arenes serving as synthetic linchpins for further participation in diverse transformations.
The nonfluorinated thianthrene S-oxide is also available as catalog# 903973 for all arenes more electron-rich than anisole.

Rechtliche Hinweise

Patent Application EP18204755.5
This product is manufactured pursuant to a license with Studiengesellschaft Kohle mbH

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Florian Berger et al.
Nature, 567(7747), 223-228 (2019-03-15)
Direct C-H functionalization can quickly increase useful structural and functional molecular complexity1-3. Site selectivity can sometimes be achieved through appropriate directing groups or substitution patterns1-4-in the absence of such functionality, most aromatic C-H functionalization reactions provide more than one product

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The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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