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Merck

900542

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

95%

Synonym(e):

Birman (S)-HBTM Resolution Catalyst

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H14N2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.36
UNSPSC-Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

powder or chunks

mp (Schmelzpunkt)

125 °C

Funktionelle Gruppe

phenyl
thioether

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@H](C4=CC=CC=C4)CCN23

Anwendung

Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ximin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1722-1737 (2012-01-31)
Kinetic resolution of racemic alcohols has been traditionally achieved via enzymatic enantioselective esterification and ester hydrolysis. However, there has long been considerable interest in devising nonenzymatic alternative methods for this transformation. Amidine-based catalysts (ABCs), a new class of enantioselective acyl

Verwandter Inhalt

The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

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