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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N-p-Tosyl-1,2-dimesitylethylenediamine

96%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H34N2O2S
CAS-Nummer:
1293946-41-4
Molekulargewicht:
450.64
MDL-Nummer:
MFCD18785728
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
329764712
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

169-174 °C

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@H]([C@@H](N)c2c(C)cc(C)cc2C)c3c(C)cc(C)cc3C

InChI

1S/C27H34N2O2S/c1-16-8-10-23(11-9-16)32(30,31)29-27(25-21(6)14-18(3)15-22(25)7)26(28)24-19(4)12-17(2)13-20(24)5/h8-15,26-27,29H,28H2,1-7H3/t26-,27-/m0/s1

InChIKey

XAXZXGHDWDUHFH-SVBPBHIXSA-N

Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Chin Group – Professor Product Portal

The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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