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Merck

726842

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonym(e):

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.21
Beilstein:
2413029
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

produced by BASF

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (GC)
99%

Form

liquid

Optische Reinheit

enantiomeric excess: ≥98.5%

Dichte

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

InChIKey

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

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Anwendung

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin eignet sich als Reaktionsmittel zur Erzeugung von:
  • enantiomerenreinen Stereoisomeren von Hemicryptophanen, die zur Feststellung von Glucopyranosiden verwendet werden;
  • bicyclischem Geissman-Waiss-Lacton mittels einer intramolekularen Ringschlussreaktion der diastereomerischen Mischung von Sulfoniumsalzen;
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthioharnstoff durch Reaktion mit Methylisothiocyanat.

Rechtliche Hinweise

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Artikel

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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