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Merck

700703

Sigma-Aldrich

N-tert-Butyl-N-(2-Methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-Phenylethyl)hydroxylamin

Synonym(e):

2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexan, Alkoxyamin NMP Initiator

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H31NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
325.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Form

liquid

Qualitätsniveau

Brechungsindex

n20/D 1.536

Dichte

0.968 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)C(N(OC(C)c1ccccc1)C(C)(C)C)c2ccccc2

InChI

1S/C22H31NO/c1-17(2)21(20-15-11-8-12-16-20)23(22(4,5)6)24-18(3)19-13-9-7-10-14-19/h7-18,21H,1-6H3

InChIKey

FPFRTDOMIFBPBZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

For a synthetic protocol using NMP initiators, contributed by Prof. Karen Wooley, please visit our technology spotlight.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Benoit, D., Chaplinski, V., Braslau, R., Hawker, C.J.
Journal of the American Chemical Society, 121, 3904-3904 (1999)

Artikel

Block Copolymer Synthesis Using a Nitroxide-mediated Radical Polymerization (NMP) Approach

Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator

Tools for Performing ATRP

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Protokolle

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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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