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Merck
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Sigma-Aldrich

PhDave-Phos

97%

Synonym(e):

2-Diphenylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)-biphenyl, PhDavePhos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H24NP
CAS-Nummer:
240417-00-9
Molekulargewicht:
381.45
MDL-Nummer:
MFCD03094578
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
329761783
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation

mp (Schmelzpunkt)

122-126 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CN(C)c1ccccc1-c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H24NP/c1-27(2)25-19-11-9-17-23(25)24-18-10-12-20-26(24)28(21-13-5-3-6-14-21)22-15-7-4-8-16-22/h3-20H,1-2H3

InChIKey

JGFXUYLYPITYGR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Learn more about Buchwald Phosphine Ligands

Dialkylbiaryl phosphine ligand often used for Pd-catalyzed reactions in a range of contexts.

Rechtliche Hinweise

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

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