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Merck

640573

Sigma-Aldrich

Cyclopropansulfonylchlorid

95%

Synonym(e):

Cyclopropylsulfonyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H5ClO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.59
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.4770 (lit.)

Dichte

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClS(=O)(=O)C1CC1

InChI

1S/C3H5ClO2S/c4-7(5,6)3-1-2-3/h3H,1-2H2

InChIKey

PFWWSGFPICCWGU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Cyclopropanesulfonyl chloride can be used in the synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic sulfonamide derivatives, which can serve as building blocks in the preparation of potent hepatitis C virus NS3 protease inhibitors.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"Concise asymmetric synthesis of a (1R, 2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid-derived sulfonamide and ethyl ester"
Lou Sha, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(39), 6796-6805 (2013)

Artikel

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

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