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Merck

539775

Sigma-Aldrich

Ethan

99.99%

Synonym(e):

Ethane gas

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
30.07
Beilstein:
1730716
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12142100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

1.05 (vs air)

Dampfdruck

37.95 atm ( 21.1 °C)

Assay

99.99%

Form

gas

Selbstzündungstemp.

881 °F

Expl.-Gr.

13 %

bp

−88 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−172 °C (lit.)

Dichte

0.362 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC

InChI

1S/C2H6/c1-2/h1-2H3

InChIKey

OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • High-pressure oxidation of ethane: The paper discusses the oxidation properties of ethane under high pressure, providing insights crucial for developing combustion models and understanding ethane′s behavior in various industrial processes (H Hashemi, JG Jacobsen, CT Rasmussen, 2017).
  • Progress and prospects in catalytic ethane aromatization: This review highlights the advancements in converting ethane to more valuable aromatic hydrocarbons, showcasing the potential of ethane as a petrochemical feedstock (Y Xiang, H Wang, J Cheng, J Matsubu, 2018).

Verpackung

Packaged in carbon steel lecture bottles with CGA 110F/180M 316ss diaphragm valve

Sonstige Hinweise

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Piktogramme

FlameGas cylinder

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Gas 1A - Press. Gas Liquefied gas

Lagerklassenschlüssel

2A - Gases

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

-211.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-135 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Dario Frascari et al.
Bioresource technology, 128, 479-486 (2012-12-04)
A novel aerobic/anaerobic/aerobic treatment was implemented in batch reactors containing aquifer materials from a site contaminated by tetrachloroethylene (PCE), trichloroethylene (TCE), vinyl chloride (VC), 1,1,2-trichloroethane (1,1,2-TCA) and chloroform (CF). Consortia grown aerobically on methane, propane, n-pentane and n-hexane completely biodegraded
Margaret A Greene et al.
Organic letters, 14(16), 4293-4296 (2012-05-10)
Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic 2-methoxyethyl ethers are reported for the preparation of enantioenriched 1,1-diarylethanes. The 2-methoxyethyl ether serves as a traceless directing group that accelerates cross-coupling. Chelation of magnesium ions is proposed to activate the benzylic C-O bond
Isobel J Simpson et al.
Nature, 488(7412), 490-494 (2012-08-24)
After methane, ethane is the most abundant hydrocarbon in the remote atmosphere. It is a precursor to tropospheric ozone and it influences the atmosphere's oxidative capacity through its reaction with the hydroxyl radical, ethane's primary atmospheric sink. Here we present
Sachiko Tojo et al.
The Journal of organic chemistry, 78(5), 1887-1893 (2012-11-29)
A central carbon–carbon (C–C) σ bond dissociation of polyphenylethane radical anions (Ph(n)E•-, n = 3–6), mesolysis, was investigated by the transient absorption measurement during pulse radiolysis of Ph(n)E in 2-methyltetrahydrofuran. The charge resonance (CR) band of 1,1,2,2-tetraphenylethane radical anion (1,1,2,2-Ph4E•-)
Prantik Maity et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(1), 280-285 (2012-12-28)
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