Direkt zum Inhalt
Merck

520330

Sigma-Aldrich

Fluor-N,N,N′,N′-tetramethylformamidiniumhexafluorphosphat

97%

Synonym(e):

TFFH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[FC[=N(CH3)2]N(CH3)2]PF6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
264.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reaction type: Coupling Reactions

mp (Schmelzpunkt)

104-109 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)\C(F)=[N+](/C)C

InChI

1S/C5H12FN2.F6P/c1-7(2)5(6)8(3)4;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

InChIKey

ZAVXOOLKAGPJPI-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Reagent for synthesis of:
Cationic antimicrobial β-2,2-amino acid derivatives
Philanthotoxin analogues for inhibition of the ionotropic glutamate receptor
Small β-peptidomimetics for antimicrobials
Amine prodrugs of selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors

Reagent for:
Selective cyclohexyl-derived imidazopyrazine insulin-like growth factor 1 receptor inhibitors
Hydrazone ligation to assemble multifunctional viral nanoparticles

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Anita K Kovács et al.
Frontiers in chemistry, 6, 120-120 (2018-05-05)
A general strategy for the synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates has been developed. The applicability of the strategy was demonstrated with the preparation of a known substrate, N-Z-Asp-Glu-Val-Asp-6-amino-D-luciferin (N-Z-DEVD-aLuc). N-Z-DEVD-aLuc was obtained via a hybrid liquid/solid phase synthesis method, in which

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.