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467804

Sigma-Aldrich

Hydroxylamin -Lösung

50 wt. % in H2O, 99.999%

Synonym(e):

HDA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NH2OH
CAS-Nummer:
7803-49-8
Molekulargewicht:
33.03
EG-Nummer:
232-259-2
MDL-Nummer:
MFCD00044522
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24870439
NACRES:
NA.22

Assay

99.999%

Konzentration

50 wt. % in H2O

bp

107 °C

Dichte

1.078 g/mL at 25 °C

SMILES String

NO

InChI

1S/H3NO/c1-2/h2H,1H2

InChIKey

AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Hydroxylamine solution is widely used as a reducing agent and antioxidant in organic synthesis, polymer industry and water treatment.

Anwendung

Reaktionsmittel für die Herstellung von:
  • Pro-Drug für den kardiovaskulären Wirkstoff Nω-Hydroxy-L-Arginin (NOHA, Stickstoffoxidvorläufer)
  • Hydroxyaminoguanidine als Wirkstoffe gegen Krebs
  • Nichtsteroidale 2,3-Dihydrochinolinglukokortikoid-Rezeptoragonisten mit reduzierter Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase(PEPCK)-Transaktivierung
  • Carboxamid-Derivate von Ofloxacin mit verbesserten antimikrobiellen Eigenschaften
  • Analoga von Coumarin-basierten Inhibitoren des TNF-α konvertierenden Enzyms (TACE)
  • HIV-Integrase-Inhibitoren
Hydroxylamine solution (NH2OH) can be used as a reactant for the preparation of:
  • Primary amides from aldehydes catalyzed by an arene–ruthenium(II) complex.
  • Hydroxyaminoguanidines and carboxamide derivatives of ofloxacin for biological studies.
  • Fe3O4/Au (GoldMag) nanoparticles for antibody immobilization.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Blood, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK6006
STBJ9216
STBJ0968
STBH7727
STBH1572

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Ruthenium-catalyzed one-pot synthesis of primary amides from aldehydes in water
Garcia-Alvarez R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(17), 5889-5894 (2013)
Synthesis, characterization and biological activity of a series of carboxamide derivatives of ofloxacin
Arayne MS, et al.
Archives of Pharmacal Research, 33(12), 1901-1909 (2010)
N-Hydroxy-N′-aminoguanidines as anti-cancer lead molecule: QSAR, synthesis and biological evaluation
Basu A, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(11), 3324-3328 (2011)
The synthesis of GoldMag nano-particles and their application for antibody immobilization
Cui Y, et al.
Biomedical Microdevices, 7(2), 153-156 (2005)
A E Cribb et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 51(5), 522-526 (1992-05-01)
The oxidation of sulfamethoxazole to its hydroxylamine metabolite was investigated in vitro with human liver microsomes and in vivo by detection in the urine. Sulfamethoxazole was oxidized to the hydroxylamine in an NADPH-dependent process by liver microsomes prepared from two
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