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Sigma-Aldrich

Methyl-4-methoxybutyrat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3O(CH2)3CO2CH3
CAS-Nummer:
29006-01-7
Molekulargewicht:
132.16
MDL-Nummer:
MFCD00274316
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24869190
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.408 (lit.)

bp

162-164 °C/767 mmHg (lit.)

Dichte

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COCCCC(=O)OC

InChI

1S/C6H12O3/c1-8-5-3-4-6(7)9-2/h3-5H2,1-2H3

InChIKey

VHDGWXQBVWAMJA-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

129.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

54 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Carlos Alemán et al.
The Journal of organic chemistry, 70(19), 7731-7736 (2005-09-10)
[structure: see text] A systematic conformational study of omega-methoxy methyl esters, CH(3)O-(CH2)n-COO-CH3 with n = 3 and 4, has been performed using quantum mechanical calculations at the MP2 level. Calculations have been carried out in both gas phase and chloroform
Maria Cammenberg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 7(11), 1745-1749 (2006-09-23)
One of the commercial methods for preparing enantiopure amines is lipase-catalyzed kinetic resolution, although lipases catalyze aminolysis with only low activity. Interestingly, in 1997 Balkenhohl et al. used ethyl methoxyacetate instead of ethyl butyrate as an acylation reagent for the

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