Direkt zum Inhalt
Merck

449520

Sigma-Aldrich

Chlorocyclopentadienyl[(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α′,α′-tetraphenyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanolato]-titanat

97%

Synonym(e):

(4R,5R)-Chlor-cyclopentadienyl-[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-bis(diphenylmethoxy)]titan, (R,R)-Duthaler-Hafner Reagenz, [(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-bis(diphenylmethoxy)]cyclopentadienyl-chlortitan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H33ClO4Ti
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
612.96
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D -246°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

209-213 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Ti].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.CC2(C)O[C@H]([C@@H](O2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)C(O)(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C31H30O4.C5H5.ClH.Ti/c1-29(2)34-27(30(32,23-15-7-3-8-16-23)24-17-9-4-10-18-24)28(35-29)31(33,25-19-11-5-12-20-25)26-21-13-6-14-22-26;1-2-4-5-3-1;;/h3-22,27-28,32-33H,1-2H3;1-5H;1H;/q;;;+1/p-1/t27-,28-;;;/m1.../s1

InChIKey

LTNGUQMGXWBBMV-CRMRIEQBSA-M

Anwendung

A novel highly enantioselective allyl-transfer reagent. Excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities (usually >95% ee, >95% de) are obtained for the addition of allyl nucleophiles to aldehydes. Although this reagent is used in stoichiometric amounts, the chiral ligand and monocyclopentadienyltitanium trichloride can be easily recovered.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Duthaler, R.O. et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 62, 631-631 (1990)
Duthaler, R.O. et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 222, 95-95 (1994)
Duthaler, R.O. et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 64, 1897-1897 (1990)
Duthaler, R.O. Hafner, A.
Chemical Reviews, 92, 807-807 (1992)
A. Hafner et al.
Journal of the American Chemical Society, 114, 2321-2321 (1992)

Artikel

The chiral auxiliaries TADDOLs (α,α,α,α-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5- dimethanols) developed by Seebach's group have found numerous applications in asymmetric synthesis ranging from utilization as stoichiometric chiral reagents or in Lewis acid mediated reactions, to roles in catalytic hydrogenation and stereoregular metathesis polymerization.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.