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Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyd

98%

Synonym(e):

3-Methyl-salicylaldehyd, 2,3-Kresotinaldehyd, 2-Hydroxy-3-methyl-benzaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H3(CH3)CHO
CAS-Nummer:
824-42-0
Molekulargewicht:
136.15
Beilstein:
1099377
MDL-Nummer:
MFCD00040798
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24868130
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.564 (lit.)

bp

204 °C/730 mmHg (lit.)

Dichte

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6-3-2-4-7(5-9)8(6)10/h2-5,10H,1H3

InChIKey

IPPQNXSAJZOTJZ-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCB1819V
MKBL4111V
MKBG0916V
MKBB1762
03221PH

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Irina A Kühne et al.
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Structural, magnetic and electromechanical changes resulting from spin crossover between the spin quintet and spin triplet forms of a mononuclear Mn3+ complex embedded in six lattices with different charge balancing counterions are reported. Isostructural ClO4- and BF4- salts (1) and
8-Substituted 3-Arylcoumarins as Potent and Selective MAO-B Inhibitors: Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Docking Studies.
Vi?a D, et al.
ChemMedChem, 7(3), 464-470 (2012)
Synthesis and characterization of amino acid Schiff base complexes of nickel (II).
Wang G and Chang JC.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 24(7), 1091-1097 (1994)
P Valenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(6), 803-810 (1998-07-29)
A series of 1,4-dihydropyridines bearing a coumarin moiety in 4-position was synthesized. The compounds were evaluated for inotropic, chronotropic and calcium antagonist activities. The replacement of the o-nitrophenyl moiety of nifedipine with a coumarin or phenylcoumarin system is accompanied by
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Eltayeb NE, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(8), 1062-1063 (2011)

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