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Merck
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432032

Sigma-Aldrich

3-(Trifluormethyl)phenylborsäure

≥95%

Synonym(e):

3-(Trifluormethyl)-benzolboronsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4B(OH)2
CAS-Nummer:
1423-26-3
Molekulargewicht:
189.93
Beilstein:
6084746
MDL-Nummer:
MFCD00151854
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24867063
NACRES:
NA.06

Assay

≥95%

mp (Schmelzpunkt)

163-166 °C (lit.)

SMILES String

OB(O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12)13/h1-4,12-13H

InChIKey

WOAORAPRPVIATR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Aerobic oxidative cross-coupling
  • Microwave-assisted Petasis reactions
  • Rhodium-catalyzed addition reactions
  • Syntehsis of biologically active molecules

Sonstige Hinweise

enthält schwankende Anteile von Anhydrid

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Anna Minkkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7057-7060 (2008-11-06)
A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different

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