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Sigma-Aldrich

Indium(I)-iodid

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Synonym(e):

Indium monoiodide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
InI
CAS-Nummer:
13966-94-4
Molekulargewicht:
241.72
EG-Nummer:
237-746-3
MDL-Nummer:
MFCD00135543
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24865876
NACRES:
NA.23

Produktlinie

AnhydroBeads™

Qualitätsniveau

200

Assay

99.999% trace metals basis

Form

beads

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: indium

Verunreinigungen

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Partikelgröße

−10 mesh

SMILES String

[In]I

InChI

1S/HI.In/h1H;/q;+1/p-1

InChIKey

FOVZCYAIUZHXGB-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Has been discovered and used as a reagent to propagate some organic reactions, such as cyclization and cleavage of diselenide or disulfide. Can also be used to prepare In-containing complexes.

Rechtliche Hinweise

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Z693847

Scienceware® Break-Safe™ ampule opener

Piktogramme

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Tiwari, P.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (14), 2345-2348 (2006)
Goeta, A.; et al.
Tetrahedron, 62, 3582-3599 (2006)
Wuping Liao et al.
Inorganic chemistry, 45(10), 3828-3830 (2006-05-09)
A different thermal treatment of identical reactants (EuI2, NaCN, NaN3, and InI) leads to the formation of the three title compounds. In(0.08)Eu4(NCN)3I3 is isotypic with the reported LiEu4(NCN)3I3, Eu8I9(CN)(NCN)3 represents the first mixed cyanide-cyanamide rare-earth compound, and In(0.28)Eu12(NCN)5I(14.91) is characterized
Ranu, B.C.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (17), 2859-2861 (2006)
Brindaban C Ranu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 423-425 (2006-01-04)
[reaction: see text] Diphenyl diselenide (and disulfide) undergo facile reaction with indium(I) iodide and the corresponding intermediate complex condenses in situ with a variety of substituted vinyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)4] in THF

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