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Merck

395056

Sigma-Aldrich

Methylamin -Lösung

greener alternative

2.0 M in THF

Synonym(e):

Monomethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
31.06
Beilstein:
741851
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

23.87 psi ( 55 °C)
7.24 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Konzentration

2.0 M in THF

Dichte

0.861 g/mL at 25 °C

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

CN

InChI

1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3

InChIKey

BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methylamin (CH3NH2) ist ein einfaches aliphatisches primäres Amin, das als chemisches Zwischenprodukt bei der organischen Synthese eingesetzt wird. Es wird vorwiegend für die Produktion von Pestiziden und Lösungsmitteln verwendet.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Energieeffizienz verbessert. Weitere Einzelheiten dazu finden Sie hier.

Anwendung

Methylamin kann als Reagenz bei der Synthese folgender Substanzen eingesetzt werden.     
  • Methylmorpholin aus Diethylenglycol.       
  • N-Methylalkylamine aus Oxoaminen über die Bildung von Imin und anschließende Hydrierung mit Ni als Katalysator.   
  • N-Methyldipropylentriamin durch Reaktion mit Acrylnitril und anschließende Hydrierung.  
  • N-Methylhydroxypyrrolidine aus Chlorhydrin bei Vorhandensein von NaCNBH als Reduktionsmittel.       
  • 2-(Methylamin)-6,7-dichlor-1,4-anthracendion durch Reaktion mit 6,7-Dichlor-1,4-anthracendion.

Methylaminlösung 2,0 M in THF kann als Vorstufe eingesetzt werden, die die Synthese von Materialien auf Perowskitbasis begünstigt. Sie kann auch als deaktivierendes Mittel zur Untersuchung der katalytischen Leistung von sauren, großporigen Ionenaustauscherharzen eingesetzt werden. Sie kann durch Glühen behandelt werden, um Unreinheiten in den Korngrenzen zu reduzieren und die Stabilität und Effizienz der Perowskit-Solarzellen zu verbessern.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

<-29.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

< -34 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Jason A Draper et al.
Organic letters, 12(18), 4034-4037 (2010-08-24)
A convergent and stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted 3-hydroxypyrrolidines has been developed that involves reductive annulation of β-iminochlorohydrins, which are readily available from β-ketochlorohydrins, and provides rapid access to a variety of 2,5-syn-pyrrolidines. Application of this process to the concise (three-step)
Amines, aliphatic
Eller K, et al.
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
Synthesis and in vitro antitumor activity of substituted anthracene-1, 4-diones
Hua DH, et al.
Tetrahedron, 60(45), 10155-10163 (2004)
Deactivation of ion exchange catalysts by acetonitrile and methylamine
Gonzalez R, et al.
Topics in Catalysis, 54(16-18), 1054-1054 (2011)
Xin Yu Chin et al.
Nature communications, 6, 7383-7383 (2015-06-26)
Despite the widespread use of solution-processable hybrid organic-inorganic perovskites in photovoltaic and light-emitting applications, determination of their intrinsic charge transport parameters has been elusive due to the variability of film preparation and history-dependent device performance. Here we show that screening

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