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Merck

391654

Sigma-Aldrich

(1R,2R,3R,5S)-(−)-Isopincampheylamin

95%

Synonym(e):

(−)-Isopinocampheylamin, (1R,2R,3R,5S)-3-Pinanamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H19N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]21/D −42°, neat

Brechungsindex

n20/D 1.48 (lit.)

bp

90 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[C@H]1[C@H](N)CC2CC1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1

InChIKey

VPTSZLVPZCTAHZ-BZNPZCIMSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wenhui Hu et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010-04-17)
Although amantadine derivatives are the only M2 drugs for influenza virus A, their use is limited in the U.S. because of drug resistance. Here we report the identification of multiple M2 inhibitors that were rapidly generated through focused screening of

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