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Sigma-Aldrich

2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-on

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H7NO2
CAS-Nummer:
5466-88-6
Molekulargewicht:
149.15
MDL-Nummer:
MFCD00158536
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863974
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

173-175 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES String

O=C1COc2ccccc2N1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8-5-11-7-4-2-1-3-6(7)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)

InChIKey

QRCGFTXRXYMJOS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, a benzoxazine derivative, is a heterocyclic building block for various natural and synthetic organic compounds. It has been reported as an intermediate during the biogenesis of cyclic hydoxamic acids in maize. Its standard molar enthalpy of formation and tautomerization energy of its tautomers has been evaluated by calorimetric and computational methods. It has been synthesized by reacting o-aminophenol with chloroacetyl chloride in the presence of butanone and aqueous NaHCO3.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, an intermediate in the biosynthesis of cyclic hydroxamic acids in maize.
Kumar P, et al.
Phytochemistry, 36(4), 893-898 (1994)
A general and convenient synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones.
Shridhar DR, et al.
Organic Prep. and Proc. Int., 14(3), 195-197 (1982)
Jiu Hong Wu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(13), 2223-2225 (2003-06-12)
A new inhibitor of in vitro tumor cell replication, cappamensin A (1) (2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 6-methoxy-2-methyl-4-carbaldehyde), was isolated from the roots of Capparis sikkimensis subsp. formosana using bioactivity-guided fractionation. The structure of 1 was established by spectroscopic methods, including 2D NMR analyses.
Calorimetric and computational study of 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one and of related species.
Matos MAR, et al.
Molecular Physics, 104(12), 1833-1841 (2006)
Recent advances in the synthesis of 2H-1, 4-benzoxazin-3-(4H)-ones and 3, 4-dihydro-2 H -1, 4-benzoxazines.
Ilas J, et al.
Tetrahedron, 61(31), 7325-7348 (2005)

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