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Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzolsulfonylchlorid

96%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H4SO2Cl
CAS-Nummer:
10130-74-2
Molekulargewicht:
206.65
MDL-Nummer:
MFCD01318155
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879527
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.5560 (lit.)

Dichte

1.460 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO3S/c1-11-6-3-2-4-7(5-6)12(8,9)10/h2-5H,1H3

InChIKey

JHJKSEKUZNJKGO-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Methoxybenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 3-(4-phenylpiperazin-1yl) sulfonyls and N-(1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1Hpyrazol-5-yl)-3-methoxybenzenesulfonamide.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Addressing cytotoxicity of 1, 4-biphenyl amide derivatives: Discovery of new potent and selective 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors.
Gargano EM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2015)
Hanumegowda Raju et al.
Recent patents on anti-cancer drug discovery, 6(2), 186-195 (2011-01-21)
In search of synthetic chemotherapeutic substances capable of inhibiting, retarding, or reversing the process of multistage carcinogenesis, we synthesised a series of novel 1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine derivatives 9(a-h) by a nucleophilic substitution reaction and characterized by (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance

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