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3-Methoxybenzolsulfonylchlorid
96%
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About This Item
Lineare Formel:
CH3OC6H4SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
206.65
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
96%
Brechungsindex
n20/D 1.5560 (lit.)
Dichte
1.460 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES String
COc1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O
InChI
1S/C7H7ClO3S/c1-11-6-3-2-4-7(5-6)12(8,9)10/h2-5H,1H3
InChIKey
JHJKSEKUZNJKGO-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3-Methoxybenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 3-(4-phenylpiperazin-1yl) sulfonyls and N-(1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1Hpyrazol-5-yl)-3-methoxybenzenesulfonamide.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Addressing cytotoxicity of 1, 4-biphenyl amide derivatives: Discovery of new potent and selective 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors.
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2015)
Hanumegowda Raju et al.
Recent patents on anti-cancer drug discovery, 6(2), 186-195 (2011-01-21)
In search of synthetic chemotherapeutic substances capable of inhibiting, retarding, or reversing the process of multistage carcinogenesis, we synthesised a series of novel 1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine derivatives 9(a-h) by a nucleophilic substitution reaction and characterized by (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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