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Merck

371130

Sigma-Aldrich

1,4-Diisocyanatbutan

97.0%

Synonym(e):

Tetramethylendiisocyanat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
OCN(CH2)4NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.14
Beilstein:
1756894
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97.0%

Form

liquid

bp

102-104 °C/14 mmHg (lit.)

Dichte

1.105 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C=NCCCCN=C=O

InChI

1S/C6H8N2O2/c9-5-7-3-1-2-4-8-6-10/h1-4H2

InChIKey

OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,4-Diisocyanatobutane is a highly reactive compound with two isocyanate (-NCO) groups separated by a butane chain. It can undergo reactions such as urethane formation, crosslinking, and chain extension. It is widely used as a building block to synthesize polyurethane-based materials with excellent flexibility, impact resistance, and mechanical properties, making them useful in tissue engineering, contact lenses, biocompatible coatings, adhesives, foams, elastomers, and sealants.

Anwendung

1,4-Diisocyanatobutanecan be used in the following fields:

Tissue engineering -As a precursor to synthesize polyurethane composites which can be used as 3D scaffolds for tissue engineering,

Contact lenses- As a cross-linking agent to prepare inorganic-organic hydrogel contact lenses for high refractive index ocular refractive correction biomaterial,

Controlled drug delivery- As a chain extender to synthesize segmented polyurethanes for redox-sensitive controlled drug release systems.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

222.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

106 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Vladimir Burmistrov et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(9), 2193-2197 (2014-04-02)
A series of inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) containing two urea groups has been developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 2.0 μM to 0.4 nM. 1,6-(Hexamethylene)bis[(adamant-1-yl)urea] (3b) was found to be a potent slow tight

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