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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylessigsäure

≥99%

Synonym(e):

Rhodanin-3-essigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5NO3S2
CAS-Nummer:
5718-83-2
Molekulargewicht:
191.23
Beilstein:
149513
EG-Nummer:
227-220-1
MDL-Nummer:
MFCD00005491
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24861511
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

145-148 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
thioether

SMILES String

OC(=O)CN1C(=O)CSC1=S

InChI

1S/C5H5NO3S2/c7-3-2-11-5(10)6(3)1-4(8)9/h1-2H2,(H,8,9)

InChIKey

JGRMXPSUZIYDRR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid was employed as sample to investigate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N and S.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCL9119
MKBV6840V
MKBT0213V
MKBP6333V
MKBK0381V

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R Companyó et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1497-1505 (2008-10-15)
We evaluate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N, and S. We use data from six proficiency tests (PTs), in which some 35 Spanish laboratories participated. The uncertainty of the technique is estimated from the relative within-laboratory
Zhen-Hua Chen et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5739-5743 (2010-10-05)
With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including
Ana Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7103-7112 (2005-11-11)
The 2,4-disubstituted thiadiazolidinones (TDZD) are described as the first ATP-noncompetitive GSK-3 inhibitors. Following an SAR study about TDZD, different structural modifications in the heterocyclic ring aimed to test the influence of each heteroatom on the biological study are here reported

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