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About This Item
Lineare Formel:
CH3(CH2)4C≡CCHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
124.18
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
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![Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxaldehyd 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/420/624/80d9b7d0-cbbe-4841-b614-d06fdd69ba07/640/80d9b7d0-cbbe-4841-b614-d06fdd69ba07.png)
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.454 (lit.)
bp
74-76 °C/15 mmHg (lit.)
Dichte
0.871 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
aldehyde
SMILES String
CCCCCC#CC=O
InChI
1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3
InChIKey
DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
154.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
68 °C - closed cup
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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.
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