Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

255254

Sigma-Aldrich

3-Aminobenzophenon

97%

Synonym(e):

3-Benzoyl-anilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H4C(O)C6H5
CAS-Nummer:
2835-78-1
Molekulargewicht:
197.23
EG-Nummer:
220-614-4
MDL-Nummer:
MFCD00017103
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855409
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

81-84 °C (lit.)

SMILES String

Nc1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11NO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H,14H2

InChIKey

FUADXEJBHCKVBN-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Aminobenzophenone forms cyclodextrin (α and β) based nanostructures through the supramolecular self assembly.

Anwendung

3-Aminobenzophenone has been used in the synthesis of racemic benzophenone ureas, chiral photoaffinity labeling probes.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

3′-Aminoacetophenon 97%

Sigma-Aldrich

139351

3′-Aminoacetophenon

N Rajendiran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 127, 52-60 (2014-03-19)
Cyclodextrin (α and β) based nanostructures formed with 2-aminobenzophenone, 3-aminobenzophenone through the supramolecular self assembly are studied by absorption, fluorescence, time-resolved fluorescence, SEM, TEM, FT-IR, DSC, PXRD and (1)H NMR. The unequal layer by layer nanosheets and nanoribbons are formed
Elizabeth M Hadac et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 850-863 (2006-02-03)
An understanding of the molecular basis of drug action provides opportunities for refinement of drug properties and for development of more potent and selective molecules that act at the same biological target. In this work, we have identified the active

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.