Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

234478

Sigma-Aldrich

1-Chlor-3-iodpropan

99%

Synonym(e):

Trimethylenchloriodid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
Cl(CH2)3I
CAS-Nummer:
6940-76-7
Molekulargewicht:
204.44
Beilstein:
1731115
EG-Nummer:
230-088-8
MDL-Nummer:
MFCD00001096
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854043
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

6.8 (vs air)

Dampfdruck

2 mmHg ( 20 °C)

Assay

99%

Form

liquid

Enthält

copper as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.548 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

Dichte

1.904 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClCCCI

InChI

1S/C3H6ClI/c4-2-1-3-5/h1-3H2

InChIKey

SFOYQZYQTQDRIY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

1-Chloro-3-iodopropane undergoes asymmetric α-alkylation with N-sulfinyl imidates to yield 2-substituted N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates. Electroreduction of 1-chloro-3-iodopropane at glassy carbon electrode in dimethylformamide containing tetra-n-butylammonium perchlorate has been investigated by cyclic voltammetry. It also participates in conjugate addition of alkyl iodides to α,β-unsaturated nitriles in water.

Anwendung

Conjugate addition of alkyl iodides to α,β-unsaturated nitriles in water.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

1,3-Dichlorpropan 99%

Sigma-Aldrich

D72204

1,3-Dichlorpropan

Silbertetrafluorborat 98%

Sigma-Aldrich

208361

Silbertetrafluorborat

2-Iodethanol 99%

Sigma-Aldrich

176850

2-Iodethanol

Benzylcyanid 98%

Sigma-Aldrich

B19401

Benzylcyanid

3-Brom-1-propanol 97%

Sigma-Aldrich

167169

3-Brom-1-propanol

1,2-Dibromethan 98%

Sigma-Aldrich

D40752

1,2-Dibromethan

Synthesis of 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolines and 1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 6-naphthyridines by a directed lithiation reaction.
Reed JN, et al.
Tetrahedron Letters, 29(45), 5725-5728 (1988)
Filip Colpaert et al.
The Journal of organic chemistry, 76(1), 234-244 (2010-12-02)
α-Alkylation of N-sulfinyl imidates with 1-chloro-3-iodopropane successfully led to 2-substituted N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates in acceptable diastereomeric ratios (dr 67/33 to 72/28) and good yields (74-86%). Subsequent reduction with NaBH(4) led to the corresponding 2-substituted N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentylamines, which could be cyclized to a range
Electrochemical Reduction of 1, 3-Dihalopropanes at Carbon Cathodes in Dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 141(4), 990-995 (1994)
Fraser F Fleming et al.
The Journal of organic chemistry, 72(18), 6961-6969 (2007-08-10)
A new silica-supported zinc-copper matrix reagent promotes the conjugate addition of alkyl iodides to cyclic and acyclic alkenenitriles in water. X-ray diffraction and electron microscopy techniques suggest that the active copper species generated from elemental zinc and copper(I) iodide is
Heng Cheng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(10), 3593-3599 (2005-04-26)
The synthesis and evaluation of N-[4-[5-(2,4-diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pentyl]benzoyl]-L-glutamic acid (2) as an inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) and aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase (AICAR Tfase) are reported. The inhibitor 2 was prepared in a convergent synthesis involving C-alkylation of methyl 4-(4,4,4-trifluoro-3-dimethylhydrazonobutyl)benzoate

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.