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Merck
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Sigma-Aldrich

2-(Brommethyl)acrylsäure

98%

Synonym(e):

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2=C(CH2Br)COOH
CAS-Nummer:
72707-66-5
Molekulargewicht:
164.99
Beilstein:
2426204
EG-Nummer:
276-774-0
MDL-Nummer:
MFCD00004259
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24852758
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

70-73 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

InChIKey

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reacts with aldehydes and ketones to form α-methylene-butyrolactones. Used in the synthesis of methotrexate analogues.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Synthesis, 530-530 (1990)
A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)

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