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Merck

198064

Sigma-Aldrich

Ethyl-4-amino-1-piperidincarboxylat

96%

Synonym(e):

1-Carbethoxy-4-aminopiperidine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H16N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.22
Beilstein:
388597
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.483 (lit.)

Dichte

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)10-5-3-7(9)4-6-10/h7H,2-6,9H2,1H3

InChIKey

GQQQULCEHJQUJT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1-Carbethoxy-4-aminopiperidine) was used in the synthesis of quinolin-2(1H )-one derivatives.
Reactant for synthesis of:
Milrinone analogs to analyze effects on intracellular calcium increase in cardiac cells
Tetrahydronaphthalene derivatives
Quorum sensing modulators
Selective anti-Helicobacter pylori activity molecules
Orally active M1 mAChR agonists
Aza derivatives of phytoalexin for antibacterial activity

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

172.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

78 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Christopher Blackburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2621-2627 (2006-03-10)
Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

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