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Merck

189138

Sigma-Aldrich

Tetrabutylphosphoniumbromid

greener alternative

98%

Synonym(e):

Tetra-n-butylphosphonium bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2CH2CH2)4P(Br)
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
339.33
Beilstein:
4160474
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
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mp (Schmelzpunkt)

100-103 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Br-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36P.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

RKHXQBLJXBGEKF-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der katalytischen Effizienz verbessert. Weitere Informationen finden Sie hier

Anwendung

Tetrabutylphosphoniumbromid (TBPB) ist ein quaternäres Salz, das zu folgenden Zwecken verwendet werden kann:
  • als Medium zur Dispersion von Rutheniumkatalysatoren für die Synthese von Ethylenglycol aus Synthesegas durch Rutheniumschmelzkatalyse.
  • als Katalysator auf Siliziumdioxid- oder Aluminiumoxidträgern für die Halogenaustauschreaktion zur Synthese von Alkylbromid aus Alkylchlorid.
  • zur Synthese verschiedener ionischer Flüssigkeiten beim Mischen mit unterschiedlichen Anteilen von 1,3-Dimethylharnstoff zur Abscheidung von NO-Gas.
  • als Wasserstoffbindungsakzeptor zusammen mit Lävulinsäure als Wasserstoffbindungsdonor für die Herstellung von tiefen eutektischen Lösungsmitteln zur Trennung von Toluol aus Toluol/n-Hexan-Gemischen.
  • zur Herstellung von ionischen Semiclathrathydraten.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

554.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

290 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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Separation of toluene from toluene/alkane mixtures with phosphonium salt based deep eutectic solvents
Hou Y et al.
Fuel Processing Technology, 135(1), 99-104 (2015)
Yoshiro Yasaka et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 19(13), 1674-1682 (2018-04-25)
The mechanism of CO2 absorption by a formate ionic liquid, [P4444 ]HCOO, was studied by Raman spectroscopy. The band area for the symmetric CO2 stretching of the formate anion linearly decreases with the CO2 loading. From the slope of the
Thermodynamic properties of ionic semiclathrate hydrate formed with tetrabutylphosphonium bromide
Suginaka T
Fluid Phase Equilibria, 317(1), 25-28 (2012)
1, 3-Dimethylurea tetrabutylphosphonium bromide ionic liquids for NO efficient and reversible capture
Jiang B, et al.
Energy and Fuels, 30(1), 735-739 (2016)
Ethylene glycol from synthesis gas via ruthenium melt catalysis
Knifton JF
Journal of the American Chemical Society, 103(13), 3959-3961 (1981)

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