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177814

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluor-2-iodethan

99%

Synonym(e):

2,2,2-Trifluorethyliodid, 2-Iod-1,1,1-trifluor-ethan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CF3CH2I
CAS-Nummer:
353-83-3
Molekulargewicht:
209.94
Beilstein:
1733201
EG-Nummer:
206-541-0
MDL-Nummer:
MFCD00001082
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850691
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

3.96 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Enthält

copper as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.401 (lit.)

bp

54.8 °C (lit.)

Dichte

2.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
iodo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

FC(F)(F)CI

InChI

1S/C2H2F3I/c3-2(4,5)1-6/h1H2

InChIKey

RKOUFQLNMRAACI-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7465
STBJ7213
0000007664
0000007665
STBG6836

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Apeng Liang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(66), 8273-8275 (2012-07-13)
The cross-coupling reactions of 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane with aryl and heteroaryl boronic acid esters have been successfully achieved. The new protocol allows for a convenient introduction of trifluoroethyl groups into a variety of aryl and heteroaryl moieties under mild conditions.
M P Bouche et al.
Clinical chemistry, 47(2), 281-291 (2001-02-13)
During low-flow or closed-circuit anesthesia with the fluorinated inhalation anesthetic sevoflurane, compound A, an olefinic degradation product with known nephrotoxicity in rats, is generated on contact with alkaline CO(2) adsorbents. To evaluate compound A formation and thus potential sevoflurane toxicity
Roberto Morales-Cerrada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(1), 296-308 (2018-09-20)
Thermal decarbonylation of the acyl compounds [Mn(CO)5 (CORF )] (RF =CF3 , CHF2 , CH2 CF3 , CF2 CH3 ) yielded the corresponding alkyl derivatives [Mn(CO)5 (RF )], some of which have not been previously reported. The compounds were fully

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