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Merck

164135

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-thiophencarboxaldehyd

90%, technical grade

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.18
Beilstein:
107874
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

Assay

90%

Brechungsindex

n20/D 1.587 (lit.)

Dichte

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

[H]C(=O)c1sccc1C

InChI

1S/C6H6OS/c1-5-2-3-8-6(5)4-7/h2-4H,1H3

InChIKey

BSQKBHXYEKVKMN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde was used in the synthesis of 2,3-dimethyl-5-(2,6,10-trimethylundecyl)thiophene. It was used to investigate versatile bioconversion capacity of baker′s yeast for the generation of thiols from cysteine-aldehyde conjugates.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

179.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

82 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The identification of 2, 3-dimethyl-5-(2, 6, 10-trimethylundecyl) thiophene, a novel sulphur containing biological marker.
Sinnenghe DJS, et al.
Tetrahedron Letters, 28(9), 957-960 (1987)
Tuong Huynh-Ba et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(12), 3629-3635 (2003-05-29)
Baker's yeast was shown to catalyze the transformation of cysteine-furfural conjugate into 2-furfurylthiol. The biotransformation's yield and kinetics were influenced by the reaction parameters such as pH, incubation mode (aerobic and anaerobic), and substrate concentration. 2-Furfurylthiol was obtained in an

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