Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

163228

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-tetralon

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H12O
CAS-Nummer:
1590-08-5
Molekulargewicht:
160.21
EG-Nummer:
216-461-8
MDL-Nummer:
MFCD00001690
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850029
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.5535 (lit.)

bp

127-131 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1CCc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3

InChIKey

GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-1-tetralone undergoes enantioselective hydrogenation catalyzed by 1,4-diamine-ruthenium(II) complexes.

Anwendung

2-Methyl-1-tetralone was used in enantioselective separation of indan, tetralin and benzosuberan derivatives in the presence of chiral additives by capillary electrophoresis.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.