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Merck

133698

Sigma-Aldrich

4-Chlorbenzolsulfonylchlorid

97%

Synonym(e):

p-Chlorobenzenesulfonyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
211.07
Beilstein:
511583
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39092438
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

bp

141 °C/15 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-52 °C (lit.)

SMILES String

Clc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H4Cl2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H

InChIKey

ZLYBFBAHAQEEQQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of precursors for the 3,4-pyridyne generation.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

226.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

108 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Preparation of functionalized 3, 4-pyridynes via 2-magnesiated diaryl sulfonates.
Lin W, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2787-2797 (2007)
Tsurng-Juhn Huang et al.
European journal of medicinal chemistry, 90, 428-435 (2014-12-03)
Hepatitis B virus (HBV) is a causative reagent that frequently causes progressive liver diseases, leading to the development of acute, chronic hepatitis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carcinoma (HCC). Despite several antiviral drugs including interferon-α and nucleotide derivatives are approved for

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