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Merck

130737

Sigma-Aldrich

3-Iod-toluol

99%

Synonym(e):

1-Iod-3-methyl-benzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4I
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
218.03
Beilstein:
1903634
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.604 (lit.)

bp

80-82 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.698 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H7I/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3

InChIKey

VLCPISYURGTGLP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3-Iodotoluene (1-Iodo-3-methylbenzene) was used in the preparartion of indene derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

181.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

83 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ya-Jun Liu et al.
The Journal of chemical physics, 132(1), 014306-014306 (2010-01-19)
The multistate second order multiconfigurational perturbation theory in conjunction with spin-orbit interaction through complete active space state interaction (MS-CASPT2/CASSI-SO) was employed to calculate the potential energy curves for the ground and low-lying excited states of o-, m-, and p-iodotoluene along
Zheng-Hui Guan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(6), 1040-1045 (2008-03-11)
The palladium-catalyzed carboannulation and arylation reaction of propargylic carbonates with in situ generated organozinc compounds produced an important new class of indene derivatives. The reaction proceeded under mild conditions, and indene products were isolated in good to excellent yields.
[Information on basics of MAC for m-toluate iodide in the air of work area].
V I Sokolov et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (9-10)(9-10), 44-45 (1992-01-01)
Mizoroki-heck-type reaction mediated by potassium tert-butoxide.
Eiji Shirakawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(20), 4671-4674 (2011-04-08)

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