Direkt zum Inhalt
Merck

129259

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethyl-2-buten

98%

Synonym(e):

Tetramethylethylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=C(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
84.16
Beilstein:
1361357
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

215 mmHg ( 37.7 °C)

Assay

98%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

754 °F

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

73 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−75 °C (lit.)

Dichte

0.708 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C\C(C)=C(\C)C

InChI

1S/C6H12/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3

InChIKey

WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2,3-Dimethyl-2-butene undergoes hydrolysis to form hydroxyl radical.

Anwendung

2,3-Dimethyl-2-butene was used in the preparation of thexyl NHC-borane (diMe-Imd-BH2thexyl).

Piktogramme

FlameHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

17.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-8 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Xiangcheng Pan et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(38), 14433-14437 (2013-08-29)
The hydroboration of alkenes of diverse structural types by assorted N-heterocyclic carbene boranes can be accomplished by addition of 5-10% diiodine. For example, reaction of 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene borane (diMe-Imd-BH3) with 10% I2 followed by addition of 2,3-dimethyl-2-butene provided the corresponding thexyl
Maryline Pflieger et al.
Environmental science & technology, 47(12), 6239-6246 (2013-05-15)
In order to investigate the heterogeneous oxidation kinetics of the herbicide terbuthylazine (TERB), a stable and reproducible generation system of "dark" hydroxyl radical in the gas phase was developed and optimized using a PTR-MS. TERB was adsorbed on silica particles
L R Pohl et al.
Biochemical and biophysical research communications, 117(2), 367-371 (1983-12-16)
Although indirect evidence has suggested that liver microsomal cytochrome P-450 can reductively dehalogenate several compounds to carbene metabolites, there has been no direct proof for the formation of these reactive species. We report in this paper that carbenes can be
R Tolando et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 26(4), 425-435 (1996-04-01)
1. During anaerobic reductive incubation of liver microsomes, from either the pyridine- or phenobarbital-treated rat, with 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b) in the presence of a NADPH-regenerating system, a time- and dose-dependent formation of reactive metabolites was detected as indicated by a depletion
Andrew T Lambe et al.
Environmental science & technology, 41(7), 2357-2363 (2007-04-19)
We present a novel method for continuous, stable OH radical production for use in smog chamber studies, especially those focused on organic aerosol aging. Our source produces OH radicals from the reaction of 2,3-dimethyl-2-butene and ozone and is unique as

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.