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Merck
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128279

Sigma-Aldrich

Ethylhydrazinoacetat -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

(Carbethoxymethyl)hydrazine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NNHCH2CO2C2H5 · HCl
CAS-Nummer:
6945-92-2
Molekulargewicht:
154.60
Beilstein:
3912112
EG-Nummer:
230-104-3
MDL-Nummer:
MFCD00012923
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847839
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

152-154 °C (lit.)

SMILES String

Cl[H].CCOC(=O)CNN

InChI

1S/C4H10N2O2.ClH/c1-2-8-4(7)3-6-5;/h6H,2-3,5H2,1H3;1H

InChIKey

HZZRIIPYFPIKHR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethyl hydrazinoacetate hydrochloride has been used in the preparation of three novel copper(II) complexes as condensation derivatives of 2-pyridinecarboxaldehyde, 2-acetylpyridine and 2-quinolinecarboxaldehyde.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Nenad Filipović et al.
Chemical biology & drug design, 84(3), 333-341 (2014-03-19)
Novel Pd(II) complex with N-heteroaromatic Schiff base ligand, derived from 8-quinolinecarboxaldehyde (q8a) and ethyl hydrazinoacetate (haOEt), was synthesized and characterized by analytical and spectroscopy methods. The structure of novel complex, as well as structures of its quinoline and pyridine analogues
Copper (II) complexes of N heteroaromatic hydrazones: Synthesis, X-ray structure, magnetic behavior, and antibacterial activity.
Inorgorganica Chimica Acta, 362(6), 1996-2000 (2009)

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