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Merck

128163

Sigma-Aldrich

3-Brom-propionsäure-ethylester

98%

Synonym(e):

β-Bromopropionic acid ethyl ester, 2-Ethoxycarbonylethyl bromide, 3-Bromopropanoic acid ethyl ester, 3-Bromopropionic acid ethyl ester, Ethyl β-bromopropionate, Ethyl 3-bromopropanoate

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2COOC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.03
Beilstein:
1700933
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.452 (lit.)

bp

135-136 °C/50 mmHg (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble
alcohol: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

Dichte

1.412 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

CCOC(=O)CCBr

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-2-8-5(7)3-4-6/h2-4H2,1H3

InChIKey

FQTIYMRSUOADDK-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethyl 3-bromopropionate was used in the preparation of (3′,4′-dimethoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Novel 2-amino-4-aryl-substituted-and 2-amino-4, 5-disubstituted-thiazoles.
Berlin KD and Herd MD.
Proceedings of the Oklahoma Academy of Science, 71, 29-33 (1991)
Chenxi Li et al.
Molecular pharmaceutics, 16(6), 2648-2660 (2019-05-03)
The complement system plays an important role in host innate immunity, and its activation can be exploited as a potential strategy for vaccine adjuvants. Herein, a pH-responsive micellar vaccine platform (COOH-NPs) was developed using a carboxyl-modified diblock copolymer of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-poly(d,l-lactide)

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